1、0.5mol/l氢氧化钠溶液 □组份浓度 0.5mol/l □配制量 2l □配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。 2.用去离子水溶解并稀释至2l。
2、0.5mol/l盐酸溶液 □组份浓度 0.5mol/l □配制量 2l □配置方法 1.准确量取盐酸83.4ml。 2.用去离子水稀释至2l。
3、含 0.5mol/l氯化钠的 0.5mol/l氢氧化钠溶液 □组份浓度 0.5mol/l氯化钠、0.5mol/l氢氧化钠 □配制量 1l □配置方法 1.准确量取氯化钠29.3g。 2.准确量取氢氧化钠20g。 3.用去离子水稀释至1l。 注意:此溶液供回收纤维素时使用。
4、0.2%葡萄糖标准溶液 □组份浓度 0.2% □配制量 1l □配置方法 1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中,在70℃干燥2小时。 2.干燥器中冷却至室温,重复干燥,冷却至恒重。 3.准确称取葡萄糖2.000g。 4.用去离子水溶解并定容至1l 5.于4℃保存。
5、250μg/ml牛血清白蛋白标准液 □组份浓度 250μg/ml □配制量 2l □配置方法 1.准确称取250mg标准牛血清白蛋白。 2.用0.03mol/lph7.8的磷酸缓冲液溶解并定容至1l。 3.4℃保存。
6、folin试剂甲 □配置方法 1.称取10g氢氧化钠溶于400ml去离子水中,加入50g无水碳酸钠,溶解,待用。2.称取0.5g酒石酸钾钠,溶于80ml去离子水中,加入0.25g硫酸铜?5水,溶解。3.将1:2:去离子水按20:4:1的比例混合即可。 4. 4℃保存,可用一周。
7、folin试剂乙 □配置方法 1.在500ml的磨口回流装置内加入钨酸钠?2水25.0359g, 钼酸钠?2水6.2526g,去离子水175ml,85%磷酸12.5ml, 浓盐酸25ml,充分混合。 2.回流10小时,再加硫酸锂37.5g,去离子水12.5ml及数滴溴。 3.然后开口沸腾15min,以驱除过量的溴,冷却后定容到250ml。 4.于棕色瓶中保存,可使用多年 注意:上述制备地folin试剂乙地贮备液浓度一般在2mol/l左 右,几种操作方案都是把folin试剂乙稀释至1mol/l的 浓度作为应用液,我们这时是把贮备液于使用前稀释18 倍,使之浓度为0.1mol/l略高。这种稀释18倍后的folin 试剂乙就是上文称之为的“应用液”。folin试剂乙贮备 液浓度的标定,一般是以酚酞为指示剂。用folin试剂乙去滴定1mol/l左右的标准氢氧化钠溶液,当溶液颜色由红变为紫灰,再突然变成墨绿即为终点,如果用氢氧化钠去滴定folin试剂乙,终点不太好掌握,溶液地颜色是由浅黄变为浅绿,再变为灰紫色为终点。
8、dns试剂 (3,5-二硝基水杨酸试剂) □配置方法 1.取3,5-二硝基水杨酸10g,加入2mol/l氢氧化钠溶液200ml。2.将3,5-二硝基水杨酸溶解,然后加入酒石酸钾钠300g。 3. 待其完全溶解,用去离子水稀释至2000ml,棕色瓶保存。
9、5%蔗糖溶液 □组份浓度 5% □配制量 1l □配置方法 称取蔗糖50g,用去离子水溶解定容至1l。
10、0.1mol/l蔗糖溶液 □组份浓度 0.1mol/l □配制量 1l □配置方法 称取蔗糖34.230g,用去离子水溶解并定容至1l。
11、20%乙酸溶液 □组份浓度 20% □配制量 1.2l □配置方法 量取冰乙酸300ml,用去离子水稀释至1200ml。
12、30%(w/v)acrylamide □组份浓度 30%(w/v)acrylamide 0.05% □配制量 1l □配置方法 1.称量下列试剂,置于1l烧杯中 acrylamide 290g 、bis 10g 2.向烧杯中加入约600ml的去离子水,充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至1l,用0.45μm滤膜滤去杂质。 4.于棕色瓶中4℃保存。 注意:丙稀铣胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。
13、40%(w/v)acrylamide □组份浓度 40%(w/v)acrylamide 0.05% □配制量 1l □配置方法 1.称量下列试剂,置于1l烧杯中 acrylamide 380g、bis 20g 2.向烧杯中加入约600ml的去离子水,充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至1l,用0.45μm滤膜滤去杂质。 4.于棕色瓶中4℃保存。 注意:丙稀铣胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收, 其作用有积累性,配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。
14、10%(w/v)过硫酸铵 □组份浓度 10%(w/v)过硫酸铵 □配制量 10ml □配置方法 1.称取1g过硫酸铵。 2.加入10ml的去离子水后搅拌溶解。 3.贮存于4℃。 注意:10%过硫酸胺溶液在4℃保存时间可使用2周左右,超过期限会失去催化作用。
15、考马斯亮蓝r-250染色液□组份浓度 0.1%(w/v)考马斯亮蓝r-250,25%(v/v)异丙醇, 10%(v/v)冰醋酸 □配制量 1l □配置方法 1.称取1g考马斯亮蓝r-250,置于1l烧杯中。 2.量取250ml的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。 3.加入100ml的冰乙醋酸,均匀搅拌。 4.加入650ml的去离子水,均匀搅拌。 5.用滤纸出去颗粒物质后,室温保存。
16、考马斯亮蓝染色脱色液 □组份浓度 10%(v/v)醋酸,5%(v/v)乙醇 □配制量 1l □配置方法 1.量取下列溶液,置于1l烧杯中。 醋酸100ml、 乙醇50ml 、h2o850ml 2.充分混合后使用。
17、凝胶固定液 (sds-page银氨染色用) □组份浓度 50%(v/v)甲醇,10%(v/v)醋酸 □配制量 100l □配置方法 1.量取下列溶液,置于1l烧杯中。 甲醇500ml 、醋酸 100ml 、h2o 400ml 2.均匀混合后室温保存。
18、凝胶处理液 (sds-page银氨染色用) □组份浓度 50%(v/v)甲醇,10%(v/v)戊二醛 □配制量 1l □配置方法 1.量取下列溶液,置于1l烧杯中。 甲醇50ml 、 戊二醛 10ml 、h2o 40ml 2. 均匀混合后室温保存。
19、凝胶染色液 (sds-page银氨染色用) □组份浓度 0.4%(w/v)硝酸银,1%(v/v)浓氨水,0.04%(w/v)氢氧化钠 □配制量 100l □配置方法 1.量取下列试剂,加入100~200ml试剂瓶中。 20%硝酸银 2ml 浓氨水 1ml 4%氢氧化钠 1ml h2o 96ml 2.均匀混合。该溶液应为无色透明状。如氨水浓度过低时溶液会呈现混浊状,此时应补加浓氨水,直至透明。 3.本染色液应现用现配,不宜保存。
20、显影液 (sds-page银氨染色用) □组份浓度 0.005%(v/v)柠檬酸,0.02%(v/v)甲醛 □配制量 1l □配置方法 1.称取下列试剂,置于1l试剂瓶中。 柠檬酸 50mg 甲醛 0.2ml 2.加入1l去离子水后,摇动混合后溶解。 3.室温保存。
21、45%乙醇溶液 □组份浓度 45% □配制量 1l □配置方法 量取无水乙醇450ml,加入去离子水550ml,混匀。
22、5%的十二烷基硫酸钠溶液 (w/v) □组份浓度 5% □配制量 0.1l □配置方法 称取5.0g十二烷基硫酸钠,溶于100ml4%的乙醇溶液中。
23、三氯甲烷-异戊醇混合试剂 □配置方法 取500ml三氯甲烷试剂,加入21ml异戊醇试剂,混匀。
24、1.6%乙醛溶液 □组份浓度 1.6% □配制量 0.1l □配置方法 取47%乙醛3.4ml,用去离子水定容至100ml。
25、二苯胺试剂 □配置方法 1.称取二苯胺试剂0.8g,溶解于180ml冰乙酸中, 2.再加入8ml高氯酸混匀。 3. 临用前加入0.8ml 1.6%乙醛溶液。 注意:配制完成后试剂应为无色。
26、15%三氯乙酸溶液 □组份浓度 15% □配制量 2l □配置方法 称取三氯乙酸300g,用去离子水溶解定容至2000ml。
27、1%谷氨酸溶液 □组份浓度 1% □配制量 0.5l □配置方法 1.称取5g谷氨酸,先用适量得用去离子水溶解。 2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。 3. 最后用去离子水定容至0.5l。
28、1%丙酮酸溶液 □组份浓度 1% □配制量 0.5l □配置方法 1.称取5g丙氨酸,先用适量得用去离子水溶解。 2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。 3. 最后用去离子水定容至0.5l。
29、0.1%的碳酸氢钾溶液 □组份浓度 0.1% □配制量 0.5l □配置方法 称取碳酸氢钾0.5g,用去离子水溶解定容至0.5l。
30、0.05%的碘乙酸溶液 □组份浓度 0.05% □配制量 0.25l □配置方法 称取0.125g碘乙酸,用去离子水溶解定容至0.25l。
31、locke氏溶液 □配制量 2l □配置方法 称取18g氯化钠,0.84g氯化钾,0.48g氯化钙,0.3g碳酸氢钠,2g葡萄糖,用去离子水溶解定容至2000ml。
32、0.2mol/l的丁酸溶液 □组份浓度 0.2mol/l □配制量 1l □配置方法 1.量取18ml正丁酸试剂。 2.用1mol/l的氢氧化钠中和。 3.再用去离子水定容至1l。
33、0.1mol/l的硫代硫酸钠溶液 □组份浓度 0.1mol/l □配制量 10l □配置方法 称248.17g硫代硫酸钠,用去离子水溶解并定至10l。
34、0.1mol/l的碘溶液 □组份浓度 0.1mol/l □配制量 1l □配置方法 1.称取碘12.7g和碘化钾25g。 2.用去离子水溶解并定容至1l。 3.用0.1mol/l的硫代硫酸钠标定。
35、10%氢氧化钠溶液 □组份浓度 10% □配制量 2l □配置方法 称取200g氢氧化钠,用去离子水溶解并定容至2l。
36、10%盐酸溶液 □组份浓度 10% □配制量 0.2l □配置方法 量取浓盐酸49.3ml,用去离子水定至0.2ml。
37、0.1%标准丙氨酸溶液 □组份浓度 0.1% □配制量 0.5l □配置方法 称取丙氨酸0.5g,用去离子水溶解并定容至0.5ml。
38、0.1%标准谷氨酸溶液 □组份浓度 0.1% □配制量 0.5l □配置方法 称取谷氨酸0.5g,用去离子水溶解并定容至500ml。
39、0.1%水合茚三酮乙醇溶液 □组份浓度 0.1% □配制量 1l □配置方法 称取1g水合茚三酮试剂,溶于1000ml无水乙醇中。
40、酚溶液 □配置方法 在大烧杯中加入80ml去离子水,再加入300g 苯酚,在水 浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解。将该溶液倒入盛有200ml去离子水的1000ml分液漏斗内,轻轻振荡混合,使其成为乳状液。静止7~10小时,乳状液变成两层透明溶液,下层为被水饱和的酚溶液,放出下层,贮存于棕色瓶中备用。
41、0.5%淀粉溶液 □组份浓度 0.5% □配制量 0.1l □配置方法 称取淀粉0.5g,用去离子水溶解定容至0.1l。
42、对羟基联苯试剂 □配置方法 称取对羟基联苯1.5g,溶于100ml0.5%氢氧化钠溶液中,配制成1.5%的溶液。若对羟基联苯颜色较深,应用丙酮或无水乙醇重结晶,放置时间较长后,会出项针状结晶,应摇匀后使用。