亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺dna合成的试剂有：保护碱基的5／—dmt，a、g、c、t亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，n—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸（tca）脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：
1）仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的试剂量，必要时换掉试剂瓶，特别注意乙腈的量，因为该溶剂用量较大。
2）将标记好的清洁的收集瓶装在合成仪上。
3）将要合成的dna序列输入合成仪。
4）检查选择的合成步骤是否正确。
5）选择结束方法：trityloffauto是仪器的原始状态，若打算以5，—dmt基团连接纯化寡核苷酸，将其转变为tritylonauto结束状态。
6）选择结束方法，一般为系统的原始状态。
7）在每个柱监视器的username下，输入你所希望的保存名字。
8）以代码代替相应的dna序列标记每一个收集瓶。
9）打印出每一个柱设置的详细资料。
10）检查打印出来的资料是否正确。
11）运行startcolumn步骤检查每一个柱的位置，确保合成仪上合成柱处于正确的位置。
12）检查连接在合成仪上的溶剂残留（废液瓶）是否充满。
13）如果分部收集器用来收集每个dmt脱保护步骤的流出物，确保试管充分清洁干净，并打开分部收集器，确保dmt废液管路通向分部收集器。
14）启动循环，运行开始程序清洗试剂管路，除去原来的试剂。
注意：tritylonauto表示在合成寡核苷酸的5’端核苷酸带有一个dmt，并将其从固相载体上切下来，储存在收集瓶中；trityloffauto表示在合成寡核苷酸的5，端核苷酸没有保护基团，将其从固相载体上切下来，储存在收集瓶中；tritylonmanual表示合成寡核苷酸的5’端核苷酸带有一个dmt，寡核苷酸没有从固相载体上切下来，而是保留在合成柱中；trityloffmanual表示在合成寡核苷酸的5，端核苷酸没有保护基团，寡核苷酸没有从固相载体上切下来，而是保留在合成柱中。
